【ZiDongHua 之“創(chuàng)新自化成”收錄關(guān)鍵詞： 奔曜科技 精準(zhǔn)醫(yī)療 智能自動化】
 
　　
　　自動化加速小核酸藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)程 | 奔曜科技助力精準(zhǔn)醫(yī)療駛?cè)氚l(fā)展快車道
　　
 
　　近年來，小核酸藥物(oligonucleotide therapeutics)正加速成為全球新藥研發(fā)的重要前沿。
　　
　　它由特定核苷酸序列片段構(gòu)成，依托核苷酸互補配對原理，通過精準(zhǔn)干擾靶基因表達(dá)實現(xiàn)疾病治療。這類藥物具備獨特優(yōu)勢：不僅靶標(biāo)選擇范圍廣、作用特異性強(qiáng)，還擁有研發(fā)周期短、治療效果顯著、體內(nèi)作用持久等特點。在代謝性疾病、遺傳性疾病、癌癥等傳統(tǒng)藥物難以攻克的領(lǐng)域，以及感染性疾病防治、罕見病治療方面，小核酸藥物展現(xiàn)出巨大開發(fā)潛力，被業(yè)界視為繼小分子藥、抗體藥之后，引領(lǐng)第三次制藥革命的關(guān)鍵力量。
　　
　　小核酸藥臨床轉(zhuǎn)化成功率顯著領(lǐng)先于ADC、小分子藥物等傳統(tǒng)品類
　　
　　圖源：細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域
　　
　　在這一全球趨勢下，中國小核酸藥物產(chǎn)業(yè)也正加速崛起。越來越多創(chuàng)新藥企與平臺型公司正在聚焦siRNA、ASO、miRNA及aptamer等不同技術(shù)路徑，快速推進(jìn)自主創(chuàng)新與“me-better”策略同步發(fā)展。尤其在肝臟靶向、小分子遞送、GalNAc偶聯(lián)等方向，已有一批早期項目進(jìn)入臨床階段，初步建立了具備轉(zhuǎn)化潛力的管線基礎(chǔ)。
　　
　　目前，全球在研小核酸管線786條，2016年起，每年新增小核酸管線數(shù)量呈增長趨勢。
　　
　　圖源：藥智數(shù)據(jù)
　　
　　AI 技術(shù)在生物領(lǐng)域的深度滲透，為小核酸藥物研發(fā)開辟新路徑，人們得以探索更豐富的核酸序列與化學(xué)修飾組合。然而，海量候選藥物亟需超高通量的體外驗證，以優(yōu)化療效、增強(qiáng)耐核酸酶降解能力。
　　
　　傳統(tǒng)人工實驗在此場景下弊端凸顯：步驟重復(fù)繁瑣、批次間差異大、實驗重復(fù)性低。在此背景下，智能自動化實驗方案憑借精準(zhǔn)高效、可大幅降低長期研發(fā)成本的優(yōu)勢，正成為小核酸藥物研發(fā)替代人工操作的主流選擇，并成為推動小核酸藥物產(chǎn)業(yè)突破瓶頸、實現(xiàn)規(guī)?；l(fā)展的關(guān)鍵力量。
　　
　　落地案例
　　
　　激活小核酸藥高效研發(fā)引擎
　　
　　秉持“讓自動化觸手可及，釋放科學(xué)創(chuàng)新力，推動實驗室卓越發(fā)展”的核心理念，奔曜科技深度融合機(jī)器人技術(shù)、AI算法與高通量篩選能力，打造覆蓋小核酸藥物全鏈條研發(fā)的智能自動化解決方案。通過提供低成本部署、高穩(wěn)定性輸出、全天候運行的創(chuàng)新平臺，助力客戶在靶點發(fā)現(xiàn)、序列優(yōu)化、活性驗證等核心環(huán)節(jié)實現(xiàn)效率飛躍，加速科研成果的落地轉(zhuǎn)化。
　　
　　國內(nèi)某頭部小核酸藥物研發(fā)企業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)中，深受傳統(tǒng)手工實驗?zāi)Ｊ降男逝c質(zhì)量雙重制約：日均樣本處理量96個，人工操作占比高達(dá)80%。
　　
　　為實現(xiàn)“成本可控下的高通量、高精度”目標(biāo)，企業(yè)歷時半年系統(tǒng)性評估多家自動化解決方案供應(yīng)商，目標(biāo)是打通從細(xì)胞處理、核酸提取、qPCR體系構(gòu)建到靶點驗證的全流程堵點，通過自動化技術(shù)的應(yīng)用，實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管控，縮短研發(fā)周期，并降低批間差異。
　　
　　依托全球上百套項目交付經(jīng)驗沉淀的技術(shù)積累與系統(tǒng)整合能力，奔曜科技對客戶核心痛點進(jìn)行了深度拆解：
　　
　　01
　　
　　方案困局：現(xiàn)有技術(shù)難破“量效失衡、精準(zhǔn)不足”雙重研發(fā)桎梏